Понякога се страхувам, че вече по-слабо искам да казвам. България ме обезкуражи! Отблъскващото нищонеслучване, тъпотата и безверието на обитателите й направо ужасява!
Всъщност отдавна съм си заминал оттук, нямам нищо общо с тази действителност, в която против волята си се намирам. Трябва да живея в мърсотия, а обичам чистотата. Трябва да правя бизнес в среда агресивна към пазара и благодатна за далавери. Каквото и да правиш, конкурираш се с перачи на пари или политически връзкари. Обичам да пътувам, а пътищата са разбити. Ето защо, все по-малко ми се говори.
Всъщност отдавна съм си заминал оттук, нямам нищо общо с тази действителност, в която против волята си се намирам. Трябва да живея в мърсотия, а обичам чистотата. Трябва да правя бизнес в среда агресивна към пазара и благодатна за далавери. Каквото и да правиш, конкурираш се с перачи на пари или политически връзкари. Обичам да пътувам, а пътищата са разбити. Ето защо, все по-малко ми се говори.
Коментари
Какво представлява прогресивната мускулна дистрофия? Прогресивна мускулна дистрофия може да бъде тип Дюшен и Бекер, пояс-крайник тип 2С (гама-саркогликанопатия) и пояс-крайник тип 2А (калпаинопатия). Това са тежки наследствени заболявания засягащи мускулите. Проявяват се в ранна детска възраст или до пубертета. Изразяват се в разрушаване на мускулни клетки в различна степен, което води до отслабване на мускулите и отпадане на функцията им. Процесът е прогресиращ и води до различна степен на инвалидизиране, а в някои случаи пациентите спират да ходят сами. Най-тежка и най-разпространената от всички е Мускулната дистрофия тип Дюшен, при която началото е в първите години от живота на детето, постепенно отпадат дихателните мускули и сърдечния мускул, което има фатален край. Какви са симптомите? Заболяването започва още в ранна възраст. Децата прохождат по-късно и са вяли. Постепенно до към 4-годишна възраст се развива характерната за това заболяване патешка походка. Мускулите на подбедрениците се уголемяват и стават по-плътни, но тонусът им е понижен. Мускулните рефлекси се понижават или изчезват. Двигателната мускулна маса е намалена. Увеличението на обема на засегнатата мускулатура се дължи на разрастването на фиброзна тъкан всред мускулите. Към 16-18-годишна възраст болните са напълно обездвижени. Каква е прогнозата? Обикновено заболелите умират от усложнения - пневмония, дихателна и сърдечна недостатъчност